Participante de Pesquisa Clínica não é “cobaia”: entenda a diferença e por que isso importa
O termo “cobaia” é inadequado e equivocado quando aplicado a quem participa de estudos clínicos. Entenda por que essa palavra afasta pacientes de oportunidades reais de tratamento e qual é o termo correto segundo as diretrizes éticas brasileiras.
Direitos dos Participantes de Pesquisa Clínica: o que a lei garante a você
A Lei 14.874/24 e os Comitês de Ética em Pesquisa garantem direitos claros a todo participante de estudo clínico no Brasil — do consentimento livre à assistência em caso de danos. Conheça cada um deles antes de tomar sua decisão.
Participante de Pesquisa Clínica: quem pode participar e o que esperar do processo
Nem todo paciente pode participar de qualquer estudo — cada pesquisa tem critérios específicos de inclusão. Entenda como funciona a triagem, o que o estudo cobre financeiramente e o que esperar do processo do início ao fim.
Participante de Pesquisa Clínica: o que você precisa saber antes de participar
Participantes de pesquisas clínicas não têm custos diretos relacionados ao estudo — todas as despesas são cobertas pelo patrocinador. Saiba o que está incluído, quanto tempo dura um estudo e qual é o papel do Termo de Consentimento.
Fases da Pesquisa Clínica: Entenda Como Novos Tratamentos São Desenvolvidos
Todo novo tratamento passa por etapas rigorosas antes de chegar ao paciente. Entenda como funcionam as fases da pesquisa clínica — da fase pré-clínica aos testes em humanos — e por que esse processo garante segurança e eficácia nos estudos em oftalmologia.
Quando a Ciência Brasileira Assume o Protagonismo Global
Pesquisas brasileiras em medicina regenerativa ganham destaque internacional com avanços na reconstrução da medula espinhal e no desenvolvimento de terapias inovadoras para doenças da retina. Um marco para a ciência nacional e para o futuro da pesquisa clínica no país.